Beta thalassemia adalah kelainan darah yang mempengaruhi sel darah merah di tubuh Anda.
Sel-sel ini bertanggung jawab untuk membawa oksigen ke seluruh bagian tubuh Anda. Jika Anda memiliki terlalu sedikit sel-sel ini dalam aliran darah Anda, Anda mungkin menderita jenis kelainan ini. Orang yang mengalami gangguan ini sering mengalami sesak napas dan merasa lelah. Talasemia beta juga dikenal sebagai anemia karena menghasilkan jumlah hemoglobin yang rendah, atau kekurangan hemoglobin.
Beta thalsesia mempengaruhi sel darah merah orang dengan anemia hemolitik. Anemia hemolitik adalah suatu kondisi di mana hati tidak menghasilkan cukup asam empedu yang dibutuhkan untuk memecah kolesterol. Orang yang menderita kelainan ini biasanya tidak menghasilkan cukup asam empedu dalam tubuhnya.
Penderita anemia hemolitik seringkali memiliki jumlah sel darah merah yang rendah, terutama yang berwarna merah-hijau. Mereka juga dapat mengembangkan masalah seperti jantung berdebar-debar di dada. Gejala beta thalsis dapat berkisar dari ringan hingga serius dan bahkan dapat menyebabkan kematian dalam beberapa kasus.
Beta thalsesia dapat menyerang pria lebih dari wanita. Mereka yang berjenis kelamin laki-laki biasanya memiliki peluang lebih besar untuk mengalami gangguan ini dibandingkan mereka yang berjenis kelamin perempuan.
Penyebab kelainan genetik jenis ini masih belum diketahui. Gejala kelainan ini sangat mirip dengan kondisi anemia lainnya. Karena penyebab kelainan ini masih belum dipahami dengan baik, sulit bagi para ilmuwan untuk mengembangkan pengobatan yang akan bekerja dengan baik dengan kondisi ini. Beberapa pilihan pengobatan beta thalsesia saat ini tersedia, tetapi masih belum terbukti bekerja secara efektif.
Talasemia beta adalah kelainan yang relatif umum.
Ini mempengaruhi lebih dari satu juta orang di Amerika Serikat saja, menjadikannya penyakit yang sangat umum.
Jika Anda yakin bahwa Anda mungkin menderita beta thalsia, penting bagi Anda untuk segera mengunjungi dokter. Ada banyak perawatan berbeda yang tersedia dan perawatan ini dapat bervariasi tergantung pada penyebab gangguannya.
Perawatan beta thalsia melibatkan obat-obatan yang diminum untuk membantu memperbaiki kondisi sel yang terkena beta thalsia, serta cara untuk meningkatkan kualitas darah Anda. Banyak perawatan yang dirancang untuk meningkatkan produksi asam empedu dalam tubuh Anda, sehingga Anda dapat meredakan beberapa gejala Anda.
Pengobatan yang digunakan untuk pengobatan thalsia beta biasanya terdiri dari obat yang memiliki komponen anti-talasemia. Ada beberapa jenis obat beta thalsia yang dapat digunakan untuk pengobatan kelainan ini. Jenis obat beta thalsia yang akan diresepkan oleh dokter Anda ditentukan oleh penyebab gangguan, serta gejala spesifik Anda.
Jenis obat thalsia beta yang paling umum adalah thalidomide. Obat ini telah digunakan sejak lama untuk mengobati gangguan kelainan ini. Obat ini bisa diminum dalam bentuk pil atau dalam bentuk semprotan hidung. Bentuk lain dari thalidomide yang telah diresepkan juga Accutane, Reglan dan Luvox.
Efek samping obat beta thalsia cukup kecil dan hanya akan bertahan sekitar dua hingga tiga bulan. Ini berarti bahwa Anda akan mengalami hasil yang sama seperti jika Anda menggunakan obat anti-thalassemia jenis lain. Kekurangan terbesar dari obat-obatan ini adalah tidak berpengaruh pada detak jantung, tekanan darah, muntah atau mual.
Diet beta thalsia paling efektif yang sedang digunakan adalah diet thalidomide. Diet ini dirancang untuk membantu meningkatkan produksi asam empedu dalam tubuh sehingga lebih efektif dalam mengurai kolesterol dan plak penyebab penggumpalan darah.
Diet beta thalsia lainnya termasuk penggunaan suplemen yang dapat membantu meningkatkan jumlah kalsium yang diproduksi di dalam darah. Suplemen ini dapat dikonsumsi dalam bentuk pil atau cairan dan perlu diminum tiga hingga empat kali sehari.